瞄准中国这项全球优势，美两党议员提新法案

据悉，该法案将要求美国政府评估这些投资是否构成国家安全风险，并指示美国财长在实施新规时，需咨询卫生与公众服务部部长、国防部长和国家情报总监的意见。

当前首要考虑的是与中国生物技术公司达成的跨境许可协议、合资企业和股权投资。穆勒纳尔在受访时特别点名批评了辉瑞和百时美施贵宝，这两家制药公司最近与中国公司签署了多靶点药物合作协议，他称这些协议是“危险的交易”。

穆勒纳尔称，“我们需要通过这项立法，让制药公司与中国的交易接受与我们对中国科技领域投资相同的审查”。据了解，该法案将涵盖药物和生物制剂研发的几乎所有领域。农业技术和“不直接用于制药或治疗的基础学术研究”将不包含在内。

美国众议院美国与中国共产党战略竞争特设委员会主席约翰·穆勒纳尔资料图片 © 美联社图片

该法案还将指示美国国防部长在法案通过后60天内向国会提交一份报告，说明这些交易是否会对美国国家安全产生负面影响。该报告将不属于机密文件，但可以包含“机密附件”。

几乎没有哪位议员像穆勒纳尔那样强烈地主张终止这些交易。穆勒纳尔是众议院美国与中共战略竞争特设委员会主席，在今年早些时候就中国生物技术产业的快速增长及其相关交易举行听证会后，他更加持续地表达了对该产业的担忧。

在致信贝森特前，穆勒纳尔曾成功推动美国众议院拨款委员会在法案报告中加入相关条款，禁止企业在向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请时，纳入来自中国临床研究的数据。

穆勒纳尔的推动令美国生物技术行业出现分裂，该行业此前已从在中国以较低成本收购资产中大幅获利。大型制药公司纷纷寻求与中企合作，通过价值数十亿美元的大规模研发和许可协议来重塑其产品线。其他风险投资和生物技术公司也从中国获得药物许可，并在美国开展临床试验，以符合FDA的要求。

Endpoints News新闻网报道指，反对上述立法动议的人士认为，重振美国医药生态系统的唯一途径是简化在美国开展更快、更便宜的临床试验的流程。他们强调，限制美国可以获得的药物种类对美国患者有害。